Stevens-Johnsons syndrom er en alvorlig lidelse i huden, så vel som slimhinnen i øyeeplene, i munnen, anus og kjønnsorganer. Dette laget er kjent som slimhinnen i den medisinske verden. Stevens-Johnsons syndrom er en sjelden tilstand som oppstår som et resultat av kroppens reaksjon på medikamenter eller infeksjoner. Pasienter med dette syndromet krever umiddelbar behandling ved å gjennomgå sykehusinnleggelse, fordi det har potensial til å forårsake død.
Symptomer på Stevens-Johnsons syndrom
Til å begynne med ligner symptomene som vises ved Stevens-Johnsons syndrom influensasymptomer, nemlig:
- Feber
- Kroppen føles sliten
- Sårhet i munn og svelg
- Øynene føles varme
- Hoste
Så, etter noen dager, vil ytterligere symptomer vises i form av:
- Blemmer på huden, spesielt på nese, øyne, munn og kjønnsorganer.
- Utbredt rødhet eller lilla utslett og flekker på huden (erytem).
- Huden flasser av noen dager etter at blemmene er dannet.
- Denne hud- og slimhinneforstyrrelsen forårsaker en brennende følelse.
Årsaker til Stevens-Johnsons syndrom
Hos voksne kan Stevens-Johnsons syndrom være forårsaket av bivirkninger av følgende legemidler:
- Giktmedisiner, som f.eks allopurinol.
- Smertestillende, for eksempel paracetamol, naproxen, eller piroksikam.
- Antibiotika, f.eks penicillin.
- Antivirale legemidler nevirapin.
- Antibeslagmedisiner, som f.eks karbamazepin og lamotrigin.
Hos barn utløses dette syndromet oftere av en virusinfeksjon. I sjeldne tilfeller kan det være forårsaket av en bakteriell infeksjon. Noen virusinfeksjoner som kan forårsake Stevens-Johnsons syndrom er:
- Lungebetennelse eller våte lunger
- Hepatitt A-virus
- HIV
- Herpes
- Kusma
- Influensa
- Kjertelfeber
R faktorJegStevens-Johnsons syndrom
Det er flere faktorer som kan øke en persons risiko for å utvikle Stevens-Johnson syndrom, nemlig:
- Historie om å ha opplevd Stevens-Johnsons syndrom, både hos pasienten selv og i familien.
- Svekket immunsystem på grunn av HIV/AIDS-infeksjon, etter organtransplantasjon, autoimmun sykdom eller på grunn av kjemoterapibivirkninger.
Stevens-Johnsons syndromdiagnose
Leger vil mistenke at en pasient har Stevens-Johnson syndrom hvis det er en rekke symptomer som er beskrevet tidligere. For å bekrefte og utelukke andre mulige forhold, vil legen spørre pasientens sykehistorie og kjøre ytterligere tester, for eksempel:
- Blodprøve.
- Prøvetaking av hudvev eller slimlag, for dyrking eller undersøkelse i mikroskop (biopsi).
- Røntgen thorax, hvis legen mistenker at pasientens tilstand er forårsaket av lungebetennelse.
Stevens-Johnson syndrom behandling
Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom må behandles intensivt på sykehus. Hvis pasienten tar medisiner, er det første skrittet legen tar å slutte å ta stoffet.
Deretter kan legen gi medisiner for å lindre pasientens symptomer, for eksempel:
- Smertestillende for å lindre smerte.
- Munnvann som inneholder bedøvelsesmidler og antiseptika, for å midlertidig bedøve munnen slik at pasienten lettere kan svelge mat.
- Antibiotika, hos pasienter med bakterielle infeksjoner.
- Kortikosteroid antiinflammatoriske legemidler, som påføres lokalt eller tas gjennom munnen for å redusere betennelse i det berørte området.
For å hjelpe til med helbredelsesprosessen, vil legen også utføre flere støttetrinn, for eksempel:
- Gi erstatning av næringsstoffer og kroppsvæsker gjennom en ernæringssonde, som føres inn gjennom nesen til magen. Dette trinnet er gjort for å dekke ernæringsvæskebehovet som går tapt på grunn av utskillelsen av hudlaget.
- Komprimer såret med en våt klut for å lindre smerter i blemmene under helingsprosessen.
- Fjern død hud og påfør vaselin til det berørte området av huden.
- Øyeundersøkelse, og gi øyedråper om nødvendig.
Komplikasjoner av Stevens-Johnsons syndrom
Hvis det ikke behandles riktig, kan Stevens-Johnsons syndrom føre til følgende komplikasjoner:
- Lungeskade, som kan føre til respirasjonssvikt.
- Permanent hudskade, som kan føre til hårtap, samt unormalt voksende negler.
- Betennelse i øyet, som kan forårsake skade på øyevevet, og kan til og med føre til blindhet.
- Bakteriell infeksjon i huden (cellulitt).
- Blodstrømsinfeksjon (sepsis).
Stevens-Johnson syndrom forebygging
For å forhindre angrep av Stevens-Johnsons syndrom, unngå å ta medisiner som kan utløse det, spesielt hvis du eller din familie har en historie med denne sykdommen. Om nødvendig kan genetisk testing gjøres før du tar disse stoffene.