Interferon - Fordeler, dosering og bivirkninger

Interferon er et naturlig protein produsert av kroppen som respons på kroppen mot skadelige forbindelser, som virus, bakterier eller kreft. Interferon er også tilgjengelig i medisinsk form. Interferon i form av legemidler virker ved å øke kroppens immunrespons og hemme veksten av virus, bakterier eller kreft.

I utgangspunktet er interferoner delt inn i 3 hovedgrupper, nemlig alfa, beta og gamma. Hver av disse gruppene har en type medikament med en annen funksjon, varemerke og dosering. I Indonesia er det 4 typer interferon, nemlig:

  • Interferon Alfa-2a: Brukes til å behandle kronisk hårcelle- og myeloid leukemi, AIDS-assosiert Kaposi-sarkom, kronisk hepatitt C, kronisk hepatitt B, nyrekreft, melanom og kutant og follikulært T-celle lymfom.
  • Interferon Alfa-2b: Brukes til å behandle condyloma acuminata (kjønnsvorter), Hårcelleleukemi, Kronisk myeloid leukemi, Kronisk hepatitt C, kronisk aktiv hepatitt B, melanom, AIDS-assosiert Kaposis sarkom, karsinoide svulster, follikulær lymfom og multippelt myelom.
  • Interferon alpha-n3: Brukes til å øke kroppens forsvar mot virusinfeksjoner eller kreft
  • Interferon Beta-1a: Brukes til å behandle multippel sklerose.
  • Interferon Beta-1b: Brukes til å behandle tilbakevendende multippel sklerose.
  • Interferon Gamma-1b: Brukes til å behandle kroniske granulomer eller forsinke utviklingen av alvorlig malign osteopetrose

Advarsel:

  • Ikke bruk interferon hvis du har eller lider av autoimmun hepatitt, leversvikt, nyresvikt eller alvorlig depresjon.
  • Vær forsiktig for de med hjerteproblemer, kramper, alvorlige nyresykdommer, psykiske lidelser (f.eks. depresjon), diabetes, epilepsi, leversykdommer, trombocytopeni og anemi.
  • Vær forsiktig når du bruker interferon hvis du har eller lider av hjerteproblemer, anfall, hypotyreose, hypertyreose, diabetes, lungesykdommer, blodproppforstyrrelser eller psykiske lidelser.
  • Fortell legen din dersom du får andre medisiner, inkludert kosttilskudd og urteprodukter.
  • Oppsøk lege umiddelbart hvis det oppstår en allergisk reaksjon eller overdose.

Bivirkningene ved bruk av interferon varierer, avhengig av type og type medikament. Bivirkninger som kan oppstå inkluderer:

  • Hodepine
  • Feber
  • Muskel smerter

Bruk av interferon hos gravide og ammende kvinner

Interferoner Alfa-2a og Alfa-2b samt interferoner Beta-1a og Beta-1b er inkludert i kategori C for gravide. Dette indikerer at dyrestudier har vist uønskede effekter på fosteret, men det har ikke vært noen kontrollerte studier på gravide. Legemidler bør kun brukes hvis den forventede fordelen oppveier risikoen for fosteret.

Så, for ammende mødre, er det ikke kjent om de fire typene interferon kan absorberes i morsmelk eller ikke. Diskuter derfor igjen med legen din om fordelene og risikoene ved bruk av interferon.

Interferon Dosering

Interferon er tilgjengelig i injiserbar form. Interferon kan gis ved injeksjon intramuskulært (muskel) eller subkutant (under huden). Legen vil tilpasse metoden for medikamentadministrasjon til pasientens tilstand og typen medikament som brukes.

Generelt er interferon kun foreskrevet for voksne. Dosen av interferon varierer også, avhengig av type medikament og pasientens helsetilstand. Følgende er vanlige doser av interferon:

MedikamenttypeVaremerkeTilstandDose
Interferon Alpha-2aPegasys Hårcelleleukemi3 millioner enheter/dag, i 16-24 uker. Vedlikeholdsdosen er 3 millioner enheter, 3 ganger/uke.
AIDS-relatert Kaposis sarkomGradvis dose, 3 millioner enheter de første 3 dagene, deretter til 9 millioner enheter de neste 3 dagene, og 18 millioner enheter 3 dager etter, opptil 36 millioner enheter/dag.
Kronisk hepatitt CStartdosen er 3-6 millioner enheter, 3 ganger/uke i 6 måneder.
NyrekreftDen inkrementelle dosen, 3 millioner enheter, gis 3 ganger i uken, i 1 uke. Deretter 9 millioner enheter, 3 ganger/uke neste 1 uke. Deretter 18 millioner enheter, 3 ganger/uke, i 3-12 måneder.
Kutant T-celle lymfomBruksperioden for stoffet i 12 uker, med dosen av stoffet er 3 millioner enheter / dag for de første 3 dagene, 9 millioner enheter / dag i 3 dager senere, og 18 millioner enheter / dag deretter frem til behandlingsperioden er ferdig.
Kronisk myeloid leukemiGradvis dose, 3 millioner enheter/dag for de første 3 dagene, 6 millioner enheter/dag de neste 3 dagene og 9 millioner enheter/dag deretter.
Kronisk hepatitt B2,5-5 millioner enheter/m2 kroppsoverflate, 3 ganger/uke i 4-6 måneder.
Follikulært lymfom6 millioner enheter/m2 kroppsoverflate/dag på dag 22-26 av en 28 dagers kjemoterapisyklus.
Melanom3 millioner enheter, 3 ganger/uke i 18 måneder.
Interferon Alpha-2bPeg-intronCondyloma acuminata (kjønnsvorter)Hvert sår/klump injiseres 1 million enheter, 3 ganger/uke i 3 uker. Maks 5 sår/klumper per behandling.
Hårcelleleukemi2 millioner enheter/m2 kroppsoverflate, 3 ganger i uken i 6 måneder eller mer.
Kronisk hepatitt C3 millioner enheter, 3 ganger/uke i 6-18 måneder.
Aktiv kronisk hepatitt B5-10 millioner enheter, 3 ganger/uke i 4-6 måneder.
MelanomStartdosen er 20 millioner enheter/m2 kroppsoverflate, 5 ganger/uke, i 4 uker via en 20-minutters infusjon. Vedlikeholdsdosen er 10 millioner enheter/m2 kroppsoverflate, 3 ganger/uke i 48 uker.
AIDS-relatert Kaposis sarkom30 millioner enheter/m2 kroppsoverflate, 3 ganger/uke.
Kronisk myeloid leukemi4-5 millioner enheter/m2 kroppsoverflate/dag. Frekvensen, varigheten og maksimal dose vil bli justert til tilstanden og kroppens respons på stoffet.
Karsinoide svulster3-9 millioner enheter, 3 ganger/uke.
Follikulært lymfom5 millioner enheter, 3 ganger i uken, i 18 måneder.
Multippelt myelomVedlikeholdsdosen etter induksjonskjemoterapi er 3 millioner enheter/m2 kroppsoverflate, 3 ganger/uke.
Interferon Beta-1aRebifMultippel skleroseStartdosen er 8,8 mcg, 3 ganger i uken i 2 uker. Deretter kan den økes til 22 mcg, 3 ganger i uken i 2 uker, deretter 44 mcg, 3 ganger i uken.
Interferon Beta-1bBetaferonMultippel sklerose tilbakefall (residiverende-remitterende multippel sklerose)Startdosen er 62,5 mcg (2 millioner enheter) med jevne mellomrom (en dag brukt, en dag ikke). Øk gradvis over 3-6 uker til en dose på 250 mcg (8 millioner enheter) med periodisk bruk.