Forstå gametogeneseforstyrrelser og deres konsekvenser

Menneskelig reproduksjon kan ikke skilles fra ulike prosesser som skjer i kroppen, inkludert gametogenese.Abnormiteter i gametogenese-prosessen vil forstyrre fruktbarheten og forårsake forstyrrelse av dannelsen av kjønn og fosterets reproduksjonsorganer.

Gameter er celler som er dannet med det formål å reproduksjon. Gametogenese er definert som prosessen med dannelse og utvikling av sædceller og eggceller for å danne et nytt individ eller foster. Prosessen med gametogenese hos kvinner kalles oogenese, mens den hos menn kalles spermatogenese.

Kjenne til gametogenese-prosessen

Den innledende prosessen med gametogenese skjer allerede ved befruktning. På denne tiden bærer primitive celler eller kjønnsceller 46 par kromosomer, nemlig 23 kromosomer fra faren og 23 kromosomer fra moren.

Disse kromosomene lagrer genetisk informasjon eller DNA som vil bestemme en persons fysiske egenskaper, som hår-, øye- og hudfarge, høyde og beinstruktur.

Varigheten av gametogenese-prosessen er ikke den samme mellom menn og kvinner. Hos menn skjer prosessen med spermatogenese innen få dager. Mens hos kvinner, vil prosessen med oogenese bli forsinket i flere år og fortsetter bare når puberteten.

Hos kvinner består oogenese av 2 stadier, nemlig dannelsen av en eggcelle (oocytt) og postpubertal oocyttutvikling.

Før puberteten vil kjønnsceller gjennomgå mitose eller prosessen med kromosomal duplisering. Så etter å ha opplevd puberteten, vil disse cellene gjennomgå en delingsprosess (meiose) og deretter dele seg igjen for å produsere modne celler som bærer 23 kromosomer. Det er dette som vil utvikle seg til et egg som er klart til å bli befruktet.

Mens hos menn er prosessen med spermatogenese en kontinuerlig prosess gjennom hele livet og varer i kort tid uten forsinkelse. Sluttresultatet er 4 modne sædceller med 23 kromosomer.

Ulike gametogenese lidelser

Prosessen med gametogenese, både oogenese og spermatogenese, har sin egen vei. Hvis det er forstyrrelser i disse stadiene, vil det være forstyrrelser i dannelsen av sex og fosterets reproduktive organer.

Her er noen tilstander eller sykdommer som kan oppstå som følge av gametogeneseforstyrrelser:

Abnormiteter morfologi

I denne tilstanden er det en deformitet av reproduktive celler. Hos menn kan denne lidelsen være i form av en unormal form for sædceller, for eksempel sædceller som har 2 haler eller 2 hoder. Dersom antallet unormale sædceller overstiger 20 % i sæden under utløsning, kan dette føre til at mannen opplever infertilitet eller infertilitet.

I mellomtiden, hos kvinner, kan morfologiske abnormiteter oppstå i egg som ikke utvikler seg. Denne tilstanden kan gjøre det vanskelig for embryoet eller det fremtidige fosteret å dannes eller forekomsten av ulike graviditetsproblemer, som tomme svangerskap og spontanaborter.

Abnormiteter kkromosom

Kromosomavvik er delt inn i to, nemlig abnormiteter i autosomale kromosomer som spiller en rolle i å bestemme de fysiske egenskapene til fosteret og avvik i kjønnskromosomer som bestemmer kjønn.

Det normale menneskelige kromosomtallet er 46 kromosomer som er delt inn i 23 par. Hvert av disse parene er avledet fra fars- og morsgenene. Abnormiteter i autosomale kromosomer kan oppstå på grunn av mangel på kromosomer til 45 eller kalt monosomi, eller på grunn av overskytende kromosomer til 47 eller kalt trisomi.

I mellomtiden bestemmes normalt en persons kjønn fra genene på XX-kromosomet for kvinner og XY for menn. Avvik i kjønnskromosomer oppstår når noen celler ikke får kjønnskromosom, mens andre har 2 kjønnskromosomer ved delingstidspunktet.

Denne gametogenese-forstyrrelsen kan forårsake ulike genetiske lidelser, for eksempel XXY-syndrom eller Klinefelters syndrom hos menn og 45 X-syndrom eller Turners syndrom hos kvinner.

Gametogenese-avvik kan vanligvis oppdages når fosteret fortsatt er i livmoren. Denne lidelsen kan oppdages gjennom genetisk testing eller DNA-testing. Noen ganger oppdages imidlertid noen tilfeller av gametogenese-avvik først etter at en person vokser opp eller hos barn.

For å finne ut om du, partneren din eller babyen din har en gametogeneseforstyrrelse, bør du derfor konsultere legen din slik at legen kan utføre en passende undersøkelse og behandling.