Biliær atresi er en medfødt eller medfødt lidelse preget av obstruksjon av gallegangene hos nyfødte. Selv om det er sjeldent, kan denne tilstanden ikke tas lett på. Hvis den ikke oppdages tidlig og behandles riktig, kan biliær atresi være dødelig for babyen.
Babyer født med biliær atresi har abnormiteter i gallegangene, noe som resulterer i blokkering av gallestrømmen. Som et resultat vil galle samle seg i leveren, noe som forårsaker permanent leverskade eller skrumplever.
Gjenkjenne noen årsaker og symptomer på biliær atresi
Til nå er årsaken til at babyer kan bli født med biliær atresi fortsatt ikke kjent med sikkerhet. Imidlertid er det flere faktorer som er kjent for å øke risikoen for biliær atresi, inkludert:
- Genetiske lidelser
- Eksponering for giftige stoffer mens babyen fortsatt er i livmoren
- Utviklingsforstyrrelser i leveren eller gallegangene
- Forstyrrelser i immunsystemet
- Historie om infeksjon under graviditet
De fleste nyfødte med biliær atresi virker friske. Vanligvis oppstår symptomene på biliær atresi når babyen er 2–3 uker gammel. Følgende er symptomer på biliær atresi som kan oppleves av babyer:
- Baby ser gul ut eller gulsott
- Mørk urin
- Babyens mage ser større ut
- Avføringen er blek i fargen og har en veldig sterk lukt
- Babyens vekt gikk ned
- hemmet babyvekst
Tester for å diagnostisere biliær atresi
Symptomene på biliær atresi kan etterligne andre helseproblemer hos babyer, som hepatitt og kolestase. Derfor må babyer som viser symptomene på biliær atresi ovenfor umiddelbart undersøkes av en barnelege.
For å bekrefte diagnosen biliær atresi hos spedbarn, vil legen utføre en fysisk undersøkelse og støtteundersøkelser som inkluderer:
- Røntgen og ultralyd på babyens mage, for å overvåke tilstanden til leveren og gallen
- Kolangiografi, nemlig røntgenundersøkelse ved bruk av kontrastmiddel i gallegangene
- Blodprøve, for å sjekke nivået av bilirubin i babyens kropp
- Leverbiopsi, for å sjekke leverens tilstand gjennom vevsprøver
- ERCP (endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi), for å evaluere tilstanden til galle, bukspyttkjertel og lever.
I tillegg kan leger også utføre tester hepatobiliær iminodieddiksyre (HIDA) eller kolescintigrafi for å sjekke funksjonen til kanalene og galleblæren hos spedbarn.
Den rette måten å behandle biliær atresi på
Biliær atresi kan kun behandles med kirurgi. En av de kirurgiske teknikkene som kan utføres for å behandle biliær atresi er Kasai-kirurgiteknikken. Denne kirurgiske teknikken kan utføres gjennom konvensjonell kirurgi eller ved bruk av laparoskopi.
Kasai-prosedyren innebærer å koble babyens tarmer til leveren, slik at galle kan strømme direkte fra leveren til tarmen. Denne operasjonen kan gi effektive resultater hvis den utføres før babyen er 2-3 måneder gammel.
I alvorlige tilfeller av biliær atresi kan babyens lever bli gradvis skadet og kan over tid føre til leversvikt. For å behandle tilstanden må babyen gjennomgå levertransplantasjonskirurgi. Tilstanden til babyer med gulsott på grunn av biliær atresi må vanligvis også behandles med fototerapi.
Faktisk trenger ikke sjelden babyer som har gjennomgått Kasai-operasjon fortsatt å gjennomgå levertransplantasjonsoperasjoner for å behandle biliær atresi og dens komplikasjoner.
Biliær atresi er en alvorlig medisinsk tilstand hos spedbarn som må behandles av barneleger og barnekirurger.
Derfor må du umiddelbart sjekke den lille til legen hvis han har plager som bør mistenkes som symptomer på biliær atresi. Målet er at denne tilstanden kan oppdages og behandles før den forårsaker komplikasjoner eller permanent skade.