Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) - Symptomer, årsaker og behandling

Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) er en nevrologisk lidelse som kan bli verre over tid, og føre til lammelser. Til å begynne med er ALS preget av muskelrykninger, muskelsvakhet og nedsatt tale.

ALS eller amyotrofisk lateral sklerose er en sykdom som ble kjent i 2014 gjennom is bøtte utfordring, som er en utfordring som gjøres ved å helle en bøtte med kaldt vann over hodet. Denne utfordringen ble opprettet for å samle inn midler til forskning på denne sykdommen.

Spesielt angriper ALS hjernen og ryggmargen som kontrollerer muskelbevegelser (motoriske nerver). Denne sykdommen er også kjent som motorisk nervesykdom. Over tid vil nervene bli mer og mer skadet. Som et resultat mister ALS-syke muskelstyrke, evnen til å snakke, spise og puste.

Symptom Amyotrofisk lateral sklerose

Tidlige symptomer på ALS starter ofte i bena og sprer seg deretter til andre deler av kroppen. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, vil symptomene forverres, nervecellene vil bli skadet, og musklene vil fortsette å svekkes, noe som påvirker pasientens evne til å snakke, tygge, svelge og puste.

Symptomer på ALS inkluderer:

  • Muskelkramper eller stivhet og rykninger i armer og tunge.
  • Armene føles svake og slipper ofte ting.
  • Lemmene er svake, så de faller eller snubler ofte.
  • Vansker med å holde hodet oppe og opprettholde kroppsposisjon.
  • Vansker med å gå og utføre daglige aktiviteter.
  • Taleforstyrrelser, som å snakke uklart eller for sakte.
  • Vanskeligheter med å svelge, kvelning lett og sikling fra munnen.

Selv om den forstyrrer bevegelsen, påvirker ikke sykdommen kjent som Lou Gehrigs sykdom sensorisk funksjon og evnen til å kontrollere vannlating eller avføring. Personer med ALS er også i stand til å tenke godt og samhandle med andre mennesker.

Når skal man gå til legen

Oppsøk lege umiddelbart hvis du kjenner endringer i musklene i armer og ben, muskelkramper i bena, og kroppen føles svak i flere dager eller uker. Det er også nødvendig å oppsøke lege hvis det er endringer i måten du snakker eller går på.

ALS er en sykdom som gradvis vil forverres. Får du påvist amyotrofisk lateralsklerose (amyotrofisk lateralsklerose), ta jevnlige kontroller hos nevrolog, slik at sykdomsforløpet kan følges nærmere.

Årsaken Amyotrofisk lateral sklerose

Årsaken til ALS eller Lou Gehrigs sykdom er usikker. Imidlertid er omtrent 5-10 % av ALS-tilfellene kjent for å være arvelige.

I tillegg til arv, har flere studier vist at ALS antas å være assosiert med en rekke tilstander nedenfor:

  • Fordeler med glutamat

    Glutamat er et kjemikalie som fungerer som avsender av meldinger til og fra hjernen og nervene. Men når det samler seg rundt nerveceller, kan glutamat forårsake nerveskade.

  • Forstyrrelser i immunsystemet

    Hos personer med ALS angriper immunsystemet feilaktig friske nerveceller, og forårsaker skade på disse cellene.

  • Mitokondrielle lidelser

    Mitokondrier er stedet for energiproduksjon i cellene. Forstyrrelser i dannelsen av denne energien kan skade nerveceller og akselerere forverringen av ALS.

  • Oksidativt stress

    For høye nivåer av frie radikaler vil forårsake oksidativt stress og forårsake skade på ulike kroppsceller.

Risikofaktor Amyotrofisk lateral sklerose

Det er en rekke faktorer som kan øke en persons risiko for å utvikle ALS, inkludert:

  • Alder mellom 40-70 år.
  • Har foreldre som har ALS.
  • Langvarig eksponering for blykjemikalier.
  • Ha en røykevane.

Diagnose Amyotrofisk lateral sklerose

Det finnes ingen test som kan bekrefte ALS. Derfor, for å kunne bestemme ALS, vil legen spørre i detalj om symptomene som pasienten opplever, samt utføre en fysisk undersøkelse.

For å utelukke muligheten for symptomer forårsaket av andre sykdommer, vil legen utføre følgende tester:

  • Elektromyografi (EMG), for å sjekke den elektriske aktiviteten til muskler.
  • En MR-skanning, for å se på nervesystemet som er problematisk.
  • Test blod- og urinprøver for å bestemme den generelle helsetilstanden til pasienten, tilstedeværelsen av genetiske lidelser eller tilstedeværelsen av andre årsaksfaktorer.
  • Undersøkelse av nerveledningshastighet, for å vurdere funksjonen til kroppens motoriske nerver.
  • Prøvetaking (biopsi) av muskelvev, for å se abnormiteter i musklene.
  • Undersøkelse av lumbalpunksjon, for å undersøke en prøve av cerebrospinalvæske tatt gjennom ryggraden.

BehandlingAmyotrofisk lateral sklerose

ALS-behandling tar sikte på å bremse utviklingen av sykdommen og forhindre komplikasjoner. Behandlingsmetoder som kan gis inkluderer:

Narkotika

For å behandle ALS kan leger foreskrive følgende medisiner:

  • Baklofen og diazepam, for å lindre symptomer på muskelstivhet som forstyrrer daglige aktiviteter.
  • Trihexyphenidyl eller amitriptylin, for å hjelpe pasienter som har problemer med å svelge.
  • Riluzole, for å bremse utviklingen av nerveskade som oppstår ved ALS.

Terapi

Terapi ved ALS gjøres for å hjelpe muskelfunksjon og pust. Terapiene som kan gis er:

  • Respiratorbehandling, for å hjelpe pasienter som har pustevansker på grunn av muskelsvakhet
  • Fysioterapi (fysioterapi), for å hjelpe pasienter med å bevege seg og opprettholde fysisk form, hjertehelse og pasientens muskelstyrke.
  • Logopedi, for å hjelpe pasienter med å kommunisere godt.
  • Ergoterapi, for å hjelpe pasienter med å utføre daglige aktiviteter selvstendig.
  • Regulering av næringsinntak, ved å gi mat som er lett å svelge, men likevel tilstrekkelig for pasientens ernæringsbehov.

ALS kan ikke behandles fullstendig. Imidlertid kan de ulike behandlingene ovenfor lindre symptomer og hjelpe pasienter med å utføre sine daglige aktiviteter.

KomplikasjonerAmyotrofisk lateral sklerose

Etter hvert som ALS utvikler seg, kan pasienter oppleve følgende komplikasjoner:

  • Vanskeligheter med å snakke. Ordene som snakkes av ALS-syke blir uklare og vanskelige å forstå.
  • Pustevansker. Denne tilstanden kan føre til respirasjonssvikt, som er den viktigste dødsårsaken hos ALS-syke.
  • Vanskeligheter med å spise, noe som kan føre til at den lidende mangler næring og væske.
  • Demens, som er en reduksjon i hukommelsen og evnen til å ta beslutninger.

Amyotrofisk lateral sklerose er en sykdom som er vanskelig å forebygge fordi årsaken er ukjent. Få regelmessige kontroller, spesielt hvis du har et familiemedlem med ALS, eller du har bevegelsesproblemer.