Informert samtykke er levering av informasjon fra en lege eller sykepleier til en pasient før en medisinsk handling iverksettes. Dette er viktig fordi hver pasient har rett til å vite risikoen og fordelene ved den medisinske prosedyren han eller hun skal gjennomgå.
Nesten alle har vært syke og krever visse medisinske handlinger eller behandling, for eksempel kirurgi eller kirurgi. Men før noen medisinske tiltak iverksettes, vil legen på forhånd forklare trinnene, fordelene og risikoene ved den medisinske prosedyren.
Etter å ha fått en forklaring fra legen og forstått den, kan pasienten bestemme seg for å godta anbefalt medisinsk behandling eller nekte den. Det er dette som kalles informert samtykke. I noen land, informert samtykke spiller også en viktig rolle i eutanasiprosedyren.
Hvorfor Informert samtykke Viktig?
Som det er informert samtykke På en klar og god måte vil pasienten forstå alle fordelene og risikoene samt målene for behandlingen som vil bli gitt av legen, inkludert suksessnivået til handlingen eller terapien.
Dette er viktig for å forhindre misforståelser hos pasienter som ofte opplever en handling som feilbehandling dersom resultatene ikke er som forventet.
På en klinikk, helsestasjon eller sykehus, informert samtykke vil vanligvis bli bedt om i en skriftlig form eller et ark som inkluderer:
- Pasient- og legeidentitet
- Navn på sykdom eller informasjon om pasientens diagnose eller medisinske tilstand
- Typen undersøkelse eller behandlingsprosedyre anbefalt eller skal utføres av legen
- Risikoen og fordelene ved den medisinske prosedyren som skal utføres
- Risikoer og fordeler ved alternative handlingsmåter, inkludert å ikke velge fremgangsmåte
- Estimerte kostnader for medisinske prosedyrer og behandling
- Forventninger om helbredelse eller suksessrate for handling eller terapi
Etter at pasienten leser og samtykker informert samtykke, som betyr pasienten:
- Få all informasjon om valg av prosedyrer og behandling som vil bli gitt av legen
- Forstå informasjonen som gis og ha mulighet til å stille spørsmål
- Bestem om du skal følge de anbefalte behandlingstrinnene eller avslå handlingen
Dersom pasienten samtykker i å gjennomgå medisinsk behandling fra legen, enten for undersøkelse eller behandling, vil legen eller sykepleieren be pasienten signere et brev informert samtykke som uttrykker avtalen.
Men dersom pasienten nekter, kan legen eller sykepleieren også be pasienten signere et brev informert samtykke som sier at pasienten ikke godtar å gjennomgå medisinsk behandling og forstår konsekvensene av sitt valg.
Når Informert samtykke gitt?
ideelt sett, informert samtykke gitt før medisinske tiltak utføres, spesielt høyrisikoprosedyrer. Noen medisinske prosedyrer som generelt krever informert samtykke av pasienten er:
- Administrering av anestesi eller anestesi
- Blodoverføring og bloddonasjon
- Strålebehandling eller strålebehandling og kjemoterapi
- Sårsuturering
- Vaksinasjon
- Psykologisk medisinsk undersøkelse
- Visse undersøkelser, som biopsi, benmargsaspirasjon, lumbalpunksjon og HIV- eller VCT-test.
- Prosedyrer for organdonasjon og aksept
Men i en nødssituasjon, informert samtykke kan gis etter at en medisinsk handling er utført, for eksempel i akutttilfeller på sykehusets legevakt. Dette er for å forhindre forsinkelser i pasientbehandlingen som kan føre til funksjonshemming eller til og med død.
Utover formålet med diagnose eller behandling, informert samtykke Det etterspørres også når pasienten skal delta i klinisk forskning på effektiviteten til et legemiddel eller vaksine.
Kan informert samtykke representeres?
Informert samtykke vanligvis gitt til pasienter som er lovlig modne (18 år eller eldre), som kan forstå legens forklaringer godt, er fullstendig klar over og har en sunn mental tilstand.
Hvis det anses ute av stand til å bestemme informert samtykke, pasienter kan være representert. Følgende er noen av forholdene når informert samtykke kan representeres:
Mindreårig pasient
For unge pasienter, som spedbarn og barn, eller ungdom under 18 år, samtykke informert samtykke kan representeres av en forelder eller verge.
Umulige forhold
For pasienter med tilstander med tap av bevissthet, som besvimelse eller koma, slik at det ikke er mulig å gi en forklaring eller be om deres mening, samtykke informert samtykke kan representeres av deres familie eller verge.
Dette gjelder også pasienter med tankeforstyrrelser, som Alzheimers sykdom eller psykiske lidelser.
Når du konsulterer en lege, husk å be om en så fullstendig forklaring som mulig angående diagnostisering av sykdommen, råd om behandling eller medisinsk handling, samt risikoer og fordeler ved behandlingstrinnene som vil bli tatt.
Før du bestemmer deg for å gjennomgå behandling, forstå alle risikoene og fordelene ved handlingen du er i ferd med å ta, samt konsekvensene hvis du ikke gjennomgår handlingen. Hvis du forstår legens forklaring, kan du godta eller avvise handlingen via e-post informert samtykke.